Abstract
本論文的第三章第一節，利用具有立體障礙的螯合 isoquinoline 配位基 (N^N) 與二價鉑金屬反應，合成出一系列具有立體障礙的鉑金屬錯合物 Pt(N^N)2 (homoleptic cyclometalated platinum complexes)，藉此探討當增加螯合配位基的立體障礙時，會對於其光物理與元件性質有何改變，並且去探討在芳香環上不同位置進行修飾時對中心金屬 dπ 軌域能階的改變，是否會對錯合物的立體障礙效果及光物理性質有所影響。再者，此系列鉑金屬錯合物展現出 mechanochromism、 thermochromism 及 solvatochromism 的現象，探討其中心金屬間距離的改變，對其光物理性質有何變化。 第三章第二節，設計出兩大系統的 Ir(III) 金屬磷光材料，皆是使用具有 C2 對稱的 N^C^N三牙配位基。第一部分為使用 3^3 構型的錯合物結構，選用具有 sp2 及 sp3 碳的 acillary ligand，以及修飾上具有氧原子的斷共軛配位基，比較其光物理性質，也選取表現最佳的錯合物 7 來製備元件，得到一個在高電流密度下其元件衰退 (roll-off) 現象不明顯的綠色磷光元件。第二部分的研究重心為 3^2^1 結構系統，改變單牙配位基氯離子 (Cl-) 為氰酸離子 (CN-)，氰酸離子的強 π - acceptor 的能力可以拉低中心金屬 dπ 軌域能階，達到調控磷光放光為藍色及提高量子效率的目的。