Abstract
一株由Deinococcus diodurans IR分離之短波紫射線(FUV) 敏感突變株SlOl，也對伽瑪射線（ -ray）及絲裂微素(mitomycin C:MTC) 敏感，并且不像野生株般具有F-UV引發FUV 抗性(FUV-induced FUV resistance;IFUVR)。這些表現型的缺失，可以因第二次突變而回復，并且也可以因野生株DNA 或E.coli K12 DNA之轉形而得以回復由這些結果且E.coli和D.radiodurans 二者種族同源程度很低的事實, 暗示了與IR菌高度抗輻射有關的某一基因之功能在細菌進化中可能具高度保存性(conserved) ，并且可能與一調控蛋白有關。含有抗chloramphenicol (Cm ) 基因的E.coli質體pBR328, 當其先與IR DNA片段相接后, 則可成功地被送入S101中而表現。由逢機挑選的S101 Cm 轉形株做核酸雜異化(hybridization) 分析時，發現它們在用pBR328當探針(probe) 時，所得到之雜異化圖譜(hybridization pattern) 皆有不同，并且於chloramphenicol 乙醯轉化酵素（chloramphenicol acetyltransferase;CAT） 活性上也有高低。這些結果暗示pBR328是以逢機方式插入染色體中且細胞CAT 產生能力與插入的序列有關。另外，在所有測試的S101 Cm 轉形株中,都可在對數期(exponential phase)細胞培養液中, 偵測出C-AT之活性。因此欲利用cat 基因作為D.radiodurans 遣傳研究之reporter時, 可由簡便的胞外CAT 活性分析, 即可得知cat 的表現。除此之外，突變株S101被轉形成Cm 的轉形頻率(transformation frequency)比野生株IR高過數百倍。由於E.coli DNA的轉形而找到的互補(complementary) 轉形株，并未伴隨回復轉形頻率。由此推測，S101可能至少在兩個不同基因上發生突變，一個和輻射抗性有關，另一則影響細胞之轉形作用。