Abstract
本研究首先合成一系列二亞胺二酚(di-imine diphenol及二胺二酚 (diamine diphe-nol)類配位子。研究中利用水楊醛(salicylaldehyde) 與一系列直鏈二胺基化化物作用，全成了一系列之二亞胺二酚類配位子，為了發展更具親脂性之配位子，更利用2,2 －二甲基1,3 －二胺基丙烷(2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane) 及1,2-二胺基苯(1,2-phenylene diamine) 合成了1,3-雙 -(2- 羥基甲苯亞胺基)2,2- 二甲基丙烷(1,3-bis-(2-hydroxybenzylimino)2,2-dimethyl propane)及1,2-雙-(2-羥基甲苯亞胺基 )苯1,2-bis-(2-hydroxybenzylimino)benzene 。進一步再利用硼氫化鈉將各種二亞胺二酚類配位子還原，製備成二胺基二酚類配位子，這一部分的實驗了1,2-雙-(2-羥基甲苯胺基 )苯，由於其極不安定，無法得到確定之成品外，其餘各種配位子均成功地製備。以上二亞胺基二酚與二胺基二酚銅－64及鈷-60 作用形成配位錯化物，再利用氯仿作溶劑萃取探討其親脂性高低、HPLC探討配位錯化物之形態以及電泳動分析法測定其電性。研究的結果發現，二亞胺二酚類配位子與銅(Ⅱ)或鈷(Ⅲ)所形成之錯合物經劑萃取測試其親脂性普遍較二胺二酚類配位子之銅(Ⅱ)或鈷(Ⅲ)錯合物為高，且碳骨架為支鏈之鏈之二亞胺二酚或二胺二酚類配位子之親脂性較碳骨架為佳，利用PHLC分析鑑定則發現二亞胺二酚類之銅錯化物頗為複雜，而二胺二酚類銅錯化物則甚為單純僅具一種化學型態。此外，吾人發現苯二亞胺二酚配位子與銅(Ⅱ)及鈷(Ⅲ)形成之錯合物頗為獨特，其親脂性甚高，經HPLC分析鑑定此錯合物甚為單純僅具一種化學型態。以上不論二亞胺二酚或二胺二酚類配位子之銅錯合物經電泳動分析均屬電中性。經本研究對以上銅或鈷錯合物之探討，確實有數種頗具有核醫藥物之特性，值得作進一步核醫應用價值之探索。