Abstract
本論文主旨係研究芳香族亞硝基物與胺的反應，以及在有機金屬催化下，芳香族硝基物與胺的反應。Ｒｈ化含物在 150℃下，對胺與芳香族硝基物的反應具有相當的催化活性，以環己胺為還原劑，硝基苯可被還原成苯胺及偶氮苯。少量含質子溶液的存在，能增快硝基苯的被還原速率。而芳香族硝基物被還原的速率，還因其立體結構不同而異。在催化劑存在下雙硝基芳香族化合物，可被環己胺選擇性地還原其中一個硝基。許多種胺類如二乙胺、三乙胺、環己胺、□啶及正丁胺等，在室溫中都可還原亞硝基苯成氧化偶氮苯，反應速率以二級胺最快，三級胺最慢。而環己胺在 150℃，可將硝基苯完全還原為偶氮苯及苯胺，環己胺被氧化成環己酮，氨氣以及其他產物。