Abstract
利用電子顯微鏡分析技術得知柑橘潰瘍病菌的移動因子ISXC５上有兩到三個核糖核酸聚合酵素附著區（RNA polymerase binding site ）。為了深入地研究移動因子的基因產物以及其在位移作用中的功能，以人為方式構築一係列的ISXC５的缺伕突變株（deletion mutants），再經轉形方式進入大腸桿菌之迷你細胞生產株TC４１０中表現後，分析結果顯示移動因子所主導之蛋白質帶玉少有四條，其分子量分別是：４８K，４０K ，１５K 及５K 。在遺傳研究實驗中，將接合性質粒導入帶有移動因子的質粒及其缺失突變株，當移動因子位移到接合性質粒上且形成複製子融合（replicons fusion）－cointegrate f-orm 。比對遺傳實驗之位移頻率數據與基因產物的分析，發現４８K 和４０K 這兩種蛋白質跟移動因子的位移能有關。當欠缺４８K 蛋白質時，移動因子的位移能力消失，顯示此蛋白應是一位移酵素（transposase ）；而失去了４０K 之蛋白質後，位移頻率隨即升高，暗示該蛋白質可能是一解析酵素（resolvase ）或為移動因子的抑制蛋白（repressor protein ）。其詳細的作用機轉仍待進一步的探討。