Abstract
在生醫製藥領域中，提升藥物療效及降低藥物對人體的副作用一直是藥物研究開發主要的方向之一，建立更有效的給藥途徑為達成此目標的方法之ㄧ。建立新的給藥途徑，是使用既有藥物，建立更能將藥物傳遞到患處的給藥途徑，相較之下，建立更有效的給藥途徑可大幅節省新藥在人體實驗和認證過程中所須的時間和經費。本研究利用總體聚合(bulk polymerization)合成出同時具有親水端與疏水端的兩性高分子，再利用接上一段具有胺基酸 (peptide) 結構的單體來形成共聚合物，讓兩性高分子除了能以微胞的的方式包覆藥物外，更可達到標定給藥途徑的效果。本研究中的兩性高分子是利用親水性及生物相容性良好的甲氧基聚乙二醇(poly(ethylene glycol))及具疏水性及生物可分解性的環己乙酯(ε-caprolactone)共聚合所形成，胺基酸 (peptide) 結構的單體選用可開環聚合(ring-opening polymerization)且生物相容性高的3-(O-benzyl)-L-serinylmorpholine-2,5-dione來進行共聚合，在水中形成微胞並包覆抗癌藥物。