Abstract
文獻上將含氟聚苯胺之導電性、氧化還原電位上升、UV-vis吸收光譜之藍位移歸咎於氟為拉電子基之因素。然而本實驗室陳新瑜學姐利用同步還原取代反應，亦成功合成出含氟取代基聚苯胺，發現不論導電度較文獻上之含氟聚苯胺來的好且氧化還原電位和未引進氟取代基之聚苯胺相近。因此本論文利用鈀金屬錯合物作為催化劑，BIANP為配位基 (ligand)，進行芳基鹵化合物及氟取代苯胺之耦合反應 (cross-coupling)合成出含氟聚苯胺之模型分子。並且利用NMR作為檢驗模型分子電荷密度改變之工具。再進一步利用 XPS來代替元素分析對合成之產物做鑑定，並且藉由循環伏安法來得知共軛長度與氧化還原電位之關係，最後利用B3LYP 方法在基底群 (basis set)為6-31G*之條件下進行理論計算，得到分子之最佳化結構及其電荷密度分佈，HOMO 及 LUMO ，探討當苯胺共軛系統中引進氟取代基後，氟取代基在此共軛系統所扮演之角色。