Abstract
氟尿嘧啶合成於一九五七年，為歷史上第一個作為化學療物的鹼基相似體，臨床上廣泛用於治療乳癌及胃腸癌，其真正抗癌機制並不確知。過去對氟尿嘧啶的研究大多集中在抗癌效用方面，直至最近發現服用此葯劑的癌症病人，約有百分之九十的劑量被分解進入血流及尿液內，因而學者們開始著重探討氟尿嘧啶在生物體內的代謝反應，瞭解葯劑的新陳代謝速率及途徑才能正確用葯，同時也助於對抗癌機制的研究。應用氟十九─核磁共振儀可同時定性、定量氟尿嘧啶或其衍生物在大腸桿菌及肝細胞的所有氟化代謝產物並追蹤其代謝途徑及速率。為了確認代謝產物的化學結構，慣用性一度空間核磁共振及氟氫移轉相關性二度空間核磁共振技術被使用。兩個不同的氟尿嘧啶分解代謝途徑被發現，第一個途徑是還原降解反應，第二個途徑是水合降解反應，此二途徑接著皆進行水解降解反應，而且以氟離子為共同的最後產物，結果顯示這兩個不同分解代謝途徑與體內嘧啶分解代謝途徑非常相似。