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無電鍍銅在Ta(N)阻隔層上成核與成長之研究
Thesis

無電鍍銅在Ta(N)阻隔層上成核與成長之研究

陳珮儀
Masters, National Tsing Hua University
2000

Abstract

無電鍍銅阻隔層濕式活化法金屬化 electroless copperbarrierwet activationmetallization
本實驗以AFM、SEM、TEM研究Ta(N)/SiO2/Si無電鍍銅的成長過程,無電鍍銅前處理採用敏化活化與置換活化兩種溼式活化法。結果顯示Ta(N) 阻隔層厚度約為100 nm,表面粗糙度為0.12 nm。Ta(N)經35 °C蝕刻、60 °C敏化活化處理後,可得細小、緻密且均勻的Pd催化顆粒,大小約20-30 nm,部分Pd顆粒聚集成團,表面粗糙度為2 nm。而經室溫蝕刻、置換活化3分處理後,其Pd催化顆粒大小可達100 nm以上,表面粗糙度為15 nm;Pd顆粒的分佈明顯較敏化活化處理來得粗大而稀疏。兩種溼式活化法之Pd顆粒成長方式都是由約5 nm 的Pd晶粒堆疊聚集而成;顯然既存之Pd可以成為優先成長位置,如同自我催化一般,尤其在置換活化處理中更明顯。Ta(N) 敏化活化再無電鍍成長的銅膜是以3-5 nm的銅奈米晶先在Pd上堆疊成銅顆粒,再透過自我催化於銅上繼續堆疊銅奈米晶,銅顆粒彼此也可能聚集成更大的聚團;鍍覆15秒後逐漸形成有銅顆粒界線的連續銅膜,而使片電阻急遽下降,表面粗糙度也下降;鍍覆120秒則已經成為完全連續銅膜。而Ta(N) 置換活化再無電鍍成長的銅膜,因為Pd催化顆粒過於稀疏,而使銅膜成長緩慢,銅顆粒粗大;即使鍍覆5分,仍在成膜初期階段。

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