Abstract
生物樣品不完全的消化，可能在以儀器作其中微量元素的測定時，因基質的干擾而造成分析的誤差。基質的干擾效應因分析儀器所依據的原理不同而有差異，對ICP－AES，由於其原子化溫度極高，基質效應已近可完全忽略的程度；但對於以氧化還原為分析依據的電化學分析法（如極譜法），基質效應可能導致極譜波形狀及高度的重大變化。本研究曾就生物樣品的各種消化方法作比較探討，並配合極譜及光譜分析法的研究，尋求可獲致最低基質效應的消化方法。本研究所採用的消化方法有迴流消化，高壓分解及燃燒等方法，前二者為濕式消化法，後者則為乾式灰化法。實驗的結果顯示，以TRACE －O －MAT 燃燒器所得的消化樣品，配合極譜及石炭爐式原子吸收光譜儀測定其中的微量元素，幾乎已可完全免除基質的干擾。以高壓分解及迴流消化法所得之消化液，其基質分解的程度與所用以消化的酸液成分有關，但基本上在儀器測定（極譜分析）時仍有微小的基質效應存在，此殘餘於消化液中的基質，若再用加熱趕酸處理，即可完全予以消除。本研究根據所建立的最佳消化方法，實際應用於肝臟樣品中微量元素的分析。