Abstract
本文利用電化學方法進行分解六氯苯的反應, 探討在有氧狀態及無氧狀態對分解六氯苯的效應。前者是當氧存在於電解系統中，會先發生電解還原氧而得到超氧根離子（O ），再和六氯苯（C C1 ）進行反應; 後者則是在無氧狀態下，直接會進行電解六氯苯的反應。在有氧狀態下，用白金及石墨當工作電極，利用循環伏特法觀察氧在DMSO, DMF 及M-eCN 中產生O 的現象, 探討溶劑和電極的影響; 並研究C C1 和O 的反應, 討論不同極的影響, 並對五氯酚的產生與否作一論討。在無氧狀態下, 用LSV 觀察六氯苯的還原反應電位, 探討電解槽設計對反應的影響。在吾人實驗結果, 當有氧存在之下，會先發生電解還原氧的反應而得到超氧根離子，再和六氯苯進行反應，經產物分析發現，時而產生五氯酚，時而不會，探討其原因發現，當電解液中含有少量的水時會產生五氯酚，因此提出反應機構三，而此時在電解槽的反應，乃是同時進行反應機構一和反應機構三；而當電解液中不含水時，則進行反應機構一，所以不會產生五氯酚。在有氧狀態下，吾人比較白金電極和石墨電極，結果顯示，在反應時間及所用電量多寡，都以石墨電極較佳，這在實際應用上有節省成本的益處。在無氧狀態下，直接進行電解還原六氯苯的反應，吾人探討電解槽設計對反應的影響，雖然有隔離槽的電阻降較大，但無論是電流效率，或是反應時間，有隔離槽反應器都較無隔離槽反應器都來的好。有氧狀態下，吾人可把六氯苯完全分解成無機離子；而無氧狀態下，只能把氯離子脫去以降低毒性，最終產物仍具毒性，而前者的反應時間較短，所用電量也較少，雖然有不易控制電解液中水含量的缺點，整體而言，在有氧的狀態下，較易達成分解六氯苯的目地。