Abstract
本論文以正丁基鋰與□化鈉為陰離子聚合起始劑，甲苯為聚合溶劑，四氫扶喃為聚合加速劑，於高真空系統之操作條件下，分別依2-steps 或3-steps 方式，合成各種不同重量組成比之丁二烯與甲基苯乙烯雙團聯共聚合物及參團聯共聚合物。雙團聯共聚合物由於組成成份之改變，使得其溶液性質與物理性質均產生顯著之差異。其極限黏度隨溫度有不規則之變化，當聚甲基苯乙烯團聯含量較多，其黏度高峰出現在較高之溫度；反之，聚丁二烯團聯含量較高時，則其黏度高峰出現在較低之溫度，但是具有較大之黏度。其應力－應變曲線，隨著其團聯成份之改變有很大之變化，依實驗結果發現，當聚甲基苯乙烯團聯含量約45wt﹪時，其為一種堅韌之耐高溫高分子材料。又由於聚甲基苯乙烯與聚丁二烯間具有不相容性，致使團聯共聚合物成為微細相分離之不均勻系統。本實驗以水面鑄膜方式，OsO□ 染色固定，再以穿透式電子顯微鏡觀測之結果，發現（１）改變團聯共聚合物間之團體組成比，其微細構造形態會有規則性之改變。（２）對於同樣組成比之團聯共聚合物，改變鑄膜溶劑之溶解度參數，則其微細構造形態有規則性之改變。（３）對於同樣組成比之雙團聯共聚合物，如改變鑄膜溶劑之極性，其微細構造形態之變化則無規律性可循。