Abstract
輻射鈍化法（radiation inactivation）被應用來決定白化綠豆胚苗液泡囊膜上焦磷酸水解□（PPase ）和腺核□三磷酸水解□（ATPase）的功能單位大小。在焦磷酸水解□的水解功能單位的研究中，若加入Gramicidin這種進子通透劑（ionophore ）使膜內外氫離子梯度消除後，得到的功能單位是１０２±６仟道爾吞（kDa ），而未加Gramicidin所求得的功能單位是３２３±１２kDa ，其間的差值為２２１±１８kDa被假設性地認為是氫離子進出液泡囊膜的調節性蛋白質的最小分子量。另外，利用螢光淬熄（fluorescence quenching）的方法，測得由焦磷酸根推動的氫離子轉運所需的功能單位大小為４７５±１３kDa 。同樣的方法測定腺核□三磷酸水解□的功能單位，加入Gramicidin的水解功能單位是３５６±１６kDa ，未加Gramicidin是４４８±１７kDa ，兩者的差值為９２±３３kDa 。而螢光淬熄法測得由ATP 推動氫離子轉運所需的功能單位大小為８０６±２３kDa 。焦磷酸水解□和腺核□三磷酸水解□間調節性蛋白質量的差異（２２１±１８和９２±３３kDa ）可以解釋為這兩種存在於相同液泡囊膜上的氫離子泵所推動的氫離子流動路徑是有所差異的。焦磷酸水解□可能走了膜間區域性路徑（localized pathway ），而腺核□三磷酸走的是傳統的化學滲透路徑（chemiosmotic pahtway）。由這兩種酵素對離子通透劑（Gramicidin），蔗糖，及油酸（oleic acid）的不同敏感度更加支持了這個推論。