Abstract
矽藻的矽殼是由細胞內的矽沈積囊胞silica depositionvesicle;SDV)所形成，而SDV則起源於高基氏體分泌出的小囊泡聚集而成。限於SDV 出現於矽藻時間短暫，而且量少，無可供辨識的marker存在，因此改由高基氏體的分離著手，進行矽沈積分子層次的研究。本實驗以Nitzschia alba為材料，收取指數分裂期與靜止期的矽藻，分離其高基氏體。高壓打破的矽藻細胞，經過離心去除未打破的細胞、細胞核及粒線體等，再進行蔗糖度梯度離心。將離心後的樣品分層收集，對高基氏體所特的marker enzyme--galactosyltransferase--進行活性分析，以確定蔗糖密度梯度離心對dmicrosome的分離效果。在真核細胞中，已知高基氏體參與了蛋白質的修飾與運送，這些生化反應依物種與生長階段不同而異，因此離心後收取的各個部分以SDS-膠體電泳分析，尋找僅出現於高基氏體集中部分的蛋白質，再進一步比較矽藻在靜止期與指數期的電泳結果後，找出可能與矽沈積過程有關的蛋白質。由電泳結果可見到指數期矽藻的32與25KD多胜 為其他胞器中所無，也不出現於靜止期細胞，此二多胜 可能與沈積過程在關。