Abstract
在分離酵素之前，首先我嘗試了數種酵素的方法期望能將破傷風菌打破，結果都沒有成功。但也同時發現破傷風對盤尼西林具敏感性，如果將SDS 和盤尼西林混合作用，則95% 的菌體可被溶解。雖然此法具有此種溶解菌體的效果，但因有SDS 的參與而無法用於分離酵素之用。雖然如此，此法可被用來分離DNA ，這分離出的DNA 可被用來當作模板而進行聚合 轉錄活性的探討。因為酵素的方法無效，最後我們選擇用海砂來將菌體磨碎。菌體被磨碎後，接著用硫酸銨分餾法，DEAE-Cellulose和Heparin-Sopharosc 層析法可得到相當純度的聚合。經5%SDS －聚丙烯醯胺凝膠電泳的分析，可發現此酵素含有4 個蛋白質次單位，並估計這此次單位的分子量分別為160,000 、155,000 、77,000、36,500。利用破傷風菌和大腸桿菌的DNA 當模板，發現此聚合 對破傷風菌本身分離出的DNA 有較佳的轉錄活性。