Abstract
本實驗共四條路徑，試製米沙酮： （A） 以乙二醣保護乙醯乙酸得三、三乙二氧基丁酸乙酯，與溴苯的葛利尼亞試劑作用得一，一一二苯基三、二乙二氧基丁醇，將之水解，得四，四一二苯基二烯〔二〕丁酮，以Raney Nickel為催化劑還原，得四，四一二苯基〔二〕丁酮。 (B) 以丙酮經溴丙酮製得二、二乙二氧基〔一〕溴丙烷，另以苯乙臆與溴及氯化鋁作用，得二苯乙脂與二、二乙二氧基〔一〕溴丙烷、乙醇鈉作用，得水解產物二苯乙醯胺。 (c) 以苯甲醛與丙酮縮合，得四一苯基三一烯〔二〕丁酮與氰化鈉加成得四一苯基四一氰〔二〕丁酮，與二甲胺用Ranel Nickel催化，得到二甲基四一苯基〔二〕丁酮。 (D)以四一苯基三一烯〔二〕 丁酮用Friedl Craft，反應加一苯環，得四、四、二苯基〔二〕丁酮利用還原胺化反應制得四，四一二苯基一二一胺基丁烷與甲酸，甲醛行Leukart反應，得四、四一二苯基一二一N,N一二甲基胺丁烷。