Abstract
以輻射鈍化法(Radiation Inactivation)決定紅假胞菌屬鏈球菌色素胞腺核喿三磷酸水解繪(APTase)的功能單位。當不同的二價正離子， 作為輔因子(cofactor)時，腺核喿三磷酸水解繪的水解功能單位亦隨之不同。利用為輔因子，得到的水解功能單位是276 kDa ( 千道爾吞),若有離子通透劑(ionophore) 存在，加NH Cl 者, 水解功能單位是240 kDa,加gramic idin 者, 是354 kDa,加v-alinomycin者，是340 kDa，加NH Cl和valinomycin 者, 是345 kDa 。腺核喿三磷酸水解繪的酸澗誘導之ATP 合成功能單位為410 kDa 。若有鉀離子-valinomycin存在的酸澗誘導之合成功能單位，其功能單位減為140 kDa。這些不同功能單位顯示ATPase進行合成或水解反應時, 乃是與色素胞膜內外的氫離子梯度( pH) 及膜電位(membra-ne potential) 有關。從腺核喿三磷酸水解繪以2M氯化鋰(LiCl)萃取出β次單元。將β次單元照射后再重新組合，得到的水解功能單位為170 kDa 。顯示ATPase進行催化水解反應, 其反應機制為170 kDa 。顯示ATPase進行催化水解反應，其反應機制為結構一致的交換型催化機制，而非結構相祑性催化機制。