Abstract
焦磷酸水解和腺核 三磷酸的水解在生物體系中乃是必要的能量來源。尤其是在紅假胞光合菌上，焦磷酸水解 在暗光下，其角色比腺核 三磷酸水解 還重要，且與中間代謝物有相當密切關係。而在能量代謝上，膜電位差與酸鹼值差二者都扮演相當重要的角色。故以不同的離子通透劑，來研究此二者水解 ，是值得了解的課題。焦磷酸水解 和腺核 三磷酸水解 均已有研究報告，知其大略組成。另一方面，輻射鈍化法也已發展相當技術，且不必經過複雜的純化步驟，便可了解 水解與合成的機能大小，此不失為一方便之研究方法，故以輻射鈍化法在不同之膜電位差與酸鹼值差，來比較焦磷酸水解 和腺核 三磷酸 參與水解與合成的機能大小，為此研究重點。紅假胞菌接種於五公升的錐形瓶中，照光培養，六天收菌，用離心機以6000xg轉十分鐘收集下來, 以超音波將細菌打破, 分離出色素胞, 色素胞用鈷六十照射不同的劑量, 分別測定焦磷酸水解 和腺核 三磷酸水解 之水解與合成的D 值; 或在不同之通透劑下, 測其D 值, 功能單位之測定: 以D 值代入公式:log m = 5.89 - log D - 0.0028xt當焦磷酸水解 和腺核 三磷酸水解 受加瑪射線照射, 其活性隨著劑量增加而呈指數下降, 由D 可計算出執行功能大小。(1) 焦磷酸 水解功能大小為167.7±23.3kDa而其氫離子傳送功能大小為156.3±26.6kDa, 其合成功能大小為196.6±31.9kDa.(2) 腺核喿三磷酸水解 在僅有人為酸鹼值差下其合成功能大小為212.5±34.4 kDa, 在僅有人為膜電位差下其合成功能大小為210.7±35.4 kDa .(3) 在有酸鹼值差與膜電位差下, 腺核 三磷酸水解 水解功能大小283.3±40.5 kDa ，而當加入不同的通透劑其結果便不同 (參見表二) 。在焦磷酸 所得的結果中，其水解與氫離子傳送功能大小相近故可能為同一部分，而合成則有另一部分蛋白次單元參與。在腺核 三磷酸 所得之實驗結果發現在生理狀況下，膜電位差所扮演的角色遠比酸鹼差來的重要。