Abstract
細胞週期進行，是由複雜而精密的基因網路系統所調控，經由這許多調控基因之相互作用，使得細胞進行一次次完全的細胞分裂。目前已知較熟悉的人類細胞調控基因包括有cdc2,cdc13,cdc25等，它們主要目的是將某種重要的蛋白質激 活化及去活化。因而調控細胞是否進行分裂或分裂終止。此激 分子量為34kd的蛋白質，是cdc2基因產物。當細胞行進入G2晚期，由於 cdc13基因產物cyclinB 大量合成，並與此激 聚合，再經由另一調控基因cdc25 的去磷酸化作用，導致此激 活化。一旦該激 活化，它可迅速將參與細胞分裂的許多 受質磷酸化使得細胞進行分裂，它可迅速將參與細胞分裂的許多 受質磷酸化使得細胞進行分裂，這些 受質，例如有，Histone Hl參與染色體濃縮，Lamin 與核模消失分解有關，當細胞行進到分裂末期，由於Cyclin B的分解，加上cde25 的作用，使得此激失去活性，當然，仍有許多重要的調控基因參與，在此不作敘述。本篇論文主要的目的，從人類細胞選殖出cdc2及cdc25 調控基因，利用分子生物技術加以研究，希望藉由基因層次了解該基因轉錄的調控，並進而對細胞分裂調探有更深一層的了解。