Abstract
本研究採用直接聚縮合反應(direct polycondensation),以亞磷酸二苯酯 (DPP)為縮合劑,呲啶(Py)為催化劑,NMP當溶劑,將雙羧酸官能基的CTBNx8(商品名Hycar)､對,對-二胺基二甲苯甲烷(MDA)及脂肪族二酸(碳數=6,9,10 )共聚合得CTBNx8-Co-Amide(PBAA)的熱塑性彈性體(TPEs),成功的將半結晶性聚醯胺硬鏈段引入共聚物中。從動態機械熱性質分析(RDS)及抗張強度試驗的結果顯示:由於硬鏈聚醯胺的高熔點使共聚物的使用溫度較SBS或SIS高。改變聚醯胺硬鏈段的組成與結構,以IR 鑑定其結構,並利用DSC､TGA､X- ray､RDS､抗張強度及硬度試驗探討其對共聚物物性及機械性質的影響。發現硬度､抗張強度､共聚物熔點､阻尼峰(damping peak)和結晶度均隨硬鏈含量的增加而增加或增大。COA7系列的TPEs比COA8系列的結晶度小,相分離的程度較小,亦即COA7系列的TPEs其硬鏈和軟鏈的界面接觸較大,因此抗張強度及硬度均比COA8系列的大。所合成的COA7(30)抗張強度高達20MPa,斷裂伸長量560%,已具有相同硬鏈含量商業產品的性能。另一方面嘗試以 4,4'-偶氮-雙-(4-氰基戊酸)(4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid))(ACP A)為起始劑,將丙烯酸丁酯於氮氣下進行自由基聚合反應,以合成雙羧酸官能基耐熱性優越的壓克力軟鏈,然後再與硬鏈段組合。但經GPC測試及末端基滴定的結果顯示所合成的壓克力軟鏈其官能基數趨近1,故終止反應為不均齊化(disproportionation),而非再結合(recombination),因此,無法進一步合成TPE。