Abstract
本文以聚氧四甲烯 (PTMO) 為軟鏈節, 4.4 一二苯基甲烯二異氰酸酯(MD1) 作二異氰酸酯. 二甲醇丙酸(DMPA)為鏈延長劑, 兩種胺類TEA(Triethyl amine), EDEA(Ethyldiethanol amine)及金屬鉀離子為對離子, 合成三種具不同對離子之PU陰離子聚合物溶液。將此離子聚合物溶液加水分散而得乳液, 由實驗數據之分析得知以下的結果。在未離子化膜並無軟鏈節的結晶出現, 離子化會產生軟鏈節的結晶及增強硬鏈節間的結合力因而增強抗張強度及延伸率。這三系統的抗張強度隨著其離子位能(lonie po-tenlial)的增加而增強。觀察以上三種PU陰離子聚合體在加水分散過程中, 溶液的導電度和粘度的變化, 顯示相轉換機構可以劃分為三個階段, 在第一階段, 水僅被位於硬鏈節微離子晶格表面的離子基所吸附, 且命名其對離子因而解離, 在第二階段, 水首先進入硬鏈節的較不規則區, 再進入次不規則區, 在第三階段, 溶液的導電度幾乎不變, 這表示相轉換過程已經完成, 影響相轉換的程度之因素是對離子的結構, 離子含量, 以及分散溫度。乳液膜和溶液膜一樣都具有軟鏈節的結晶存在, 乳化后會干擾硬鏈節區的排列規則度, 使得TEA 及鉀系統有相分離的傾向; 而RDEA系統有相混合的傾向, 形態(Morpholo-gy) 上的觀測顯示溶液膜的硬鏈節區聚集成顆粒狀分散在以軟鏈節為主的連續相中,離子化後硬鏈節區取集成的顆粒顯著的增大。乳化後原先呈分散相的硬鏈節聚集區因相轉換而成為硬鏈節區的網狀結構或硬鏈節區的連續相。在聚乙烯醇(PVA) 與TEA 系統乳液膜(PUAI)的摻合體中, 由於PVA 的OH基與PUAI的軟鏈節醚基有氫鍵結的作用產生, 而PVA 與PUAI的硬鏈節有凡得瓦爾(Van der Waal)的作用力產生, 使得PVA 的不規則區與PUAI的軟鏈節及硬鏈節的不規則區具有部份相容性, 且在此摻合體中其各別的規則區依然以物理交連形態各別存在。從拉伸性質得知由於其不規則區的相容或交錯, 增加其交連密度, 使其斷裂強度及屈服應力有一極大值, 又由於其交連點為物理交連, 故此摻合體可以形成熱可塑性交錯的網狀體結構。