Abstract
本研究乃以脂肪族類的異氰酸胺〔六甲基二異氰胺（Hexamethyl－diisocyanate；H-MDI） ，鏈延長劑（Chain extender）〔N－甲基二乙醇胺（N－methyldiethanolam-ine；MDEA）〕， 和不同分子量（１０００，２０００） 的聚醚多元醇（Polytetr-amethylene glycol；PTMG） 為主要組成份，在丁酮溶劑中合成兩種系統的聚氨基甲酸酯陽離子聚合體（Polyurethane cationnmer） ，其中所使用的離子化劑（loniz-ation agent） 為乙二醇酸（Glycolic acid） 。並在４０℃及６０℃以下，加去離子水乳化，形成乳液。在乳化過程中，由系統之導電度和黏度之變化探討相轉換（p-hase inversion）的機構。對於溶液和乳液鑄成之膜（Casting film），我們以紅外線光譜（IR）、示差掃描卡計（DSC） 、熱重量分析（TGA） 、動態機械分析（ DMA）和應力一應變測試（Stress－strain testing）來研究其結構物性關係。結果顯示，由於MDEA的分子結構之不對稱性，及HMD 的柔軟線性與分子較小，加酸離子化後，會因立體阻礙效應，降低硬鏈節區（Hard segment）的填塞（Packing） 度，而破壞材料的硬鏈節區的規則度。度於軟鏈節（Soft segment）分子量為２０００的材料，由於有較低的硬鏈節含量（４４•５wt％ Urethane） ，相純度高（ Phasepurity），故上述效應不大。但對於軟鏈節分子量為１０００ 的材料，卻因有高度的硬鏈節區含量（６１•６wt％ Urethane），相混合性（Phase mixing） 大，上述效應就特別顯著。乳化後的材料，理論上雖增加硬鏈節區內的靜電引力（因離子較集中），但相對的立體阻礙更顯著，硬鏈節區的填塞規則更差，故形成兩效應的競爭。