Abstract
一系列之聚胺基甲酸酯(Polyurethane)樣品，固定其硬鏈節成分為diphenylmethane-4,4'-diisocyanate ( MDI )，並改變軟鏈節中二元醇1,6-hexandiol 與 1,2-propandiol 的比例，且固定其硬鏈節與軟鏈節之重量百分比為 49 : 51 所合成。我們以微差掃描熱分析鑑定此一系列樣品結果，發現在介於 0~250 ℃ 的溫度範圍內，有兩個熔解溫度，其中，樣品 DS1 的第一個熔解峰是聚酯結晶熔解造成，而樣品 DS2 至 DS5的第一個熔解峰放熱值較小，可能是分散於不定形聚酯中的小硬鏈節結晶熔解所造成。從Ｘ光繞射分析中發現，此樣品系列並無明顯晶格繞射蜂，顯示其晶格排列結構不明顯。由於此系列樣品之軟、硬鏈節的熱力學不相容性，致使其產生微相分離之層狀堆疊的微細結構型態，我們以小角度Ｘ光散射技術，針對此一系列樣品，配合理論模型的結構參數分析，研究溫度變化對其微細結構所造成的影響情形。由分析結果我們發現，當溫度升高時，兩相受熱膨脹會造成電子密度的對比加大，所以樣品散射強度增加。不均勻性長度隨溫度升高而遞減，可能是其硬鏈節結晶區塊受熱膨脹的結果，造成硬鏈節結晶厚度增大，因而導致軟鏈節相的厚度減小。我們同樣觀察到，當軟鏈節中 1,2-propandiol 的莫耳比例在高於或等於1,6-hexandiol 莫耳比例時，長區間間距受熱的變異程度較為輕微，顯示其熱穩定性較佳。由於分子鏈受熱會促進其運動的程度，因此硬、軟鏈節兩相交界區之分子鏈糾結摻合範圍增加，導致其過渡層厚度變大。