Abstract
聚本胺的合成法有化學法和電汽學合成法條件兩種，本研究以電化學合成法為主。對於不同電化學合成（線性極化法，定電壓，定電流）在水系和非水系中，改變摻雜之質子酸（四氟硼酸、鹽酸、硫酸）來聚合所得聚合物再以SEM、IR、XRD和XPS 等儀器鑑定其形態與結構。聚苯胺之形態在室溫水系質子酸溶液中，以纖維為主；在低溫及非水系質子酸溶液中，聚苯胺之形態以粒狀、層狀為主。纖維態之聚苯胺是對位二級苯胺雙取代聚合體，因其為直鏈較容易排列整齊，所以有少許結晶；而層狀形態者為間位雙取代苯胺衍生物，聚合度低。在各種不同電化學合成條件中，以線性極化法合成者其纖維較細且密集。對不同質子酸，以四氟硼酸系所得者之外層聚苯胺膜較完整。ＸＰＳ之測定顯示摻雜後ＣIS和ＮIS束縛能往高位能移動。以Cyclic Voltammetry測定聚苯胺之Cyclic voltammogr-am電化學活性發現有兩對氧化還原波，出現的原因是氧化態和還原態結構之相互轉換，在低掃描速率１５ｍＶ╱Ｓ下，第一對氧化還原波近似逆反應，在高掃描速率下，不可逆之程度較高。