Abstract
本實驗將對１，６－雙－（N－ □唑基）－２，４－己二炔單晶，利用珈瑪射線或加熱來進行聚合反應，可得到聚〔１，６－雙－（N－ □唑基）－２，４－己二炔〕單晶，藉由IR光譜及Raman 光譜的分析其聚合前後鍵結的情形，證實聚合是經單體的１，４加成反應來進行鏈的成長。在熱聚合過程中，可藉EPR 光譜測得反應是以自由基的中間體來進行。同時藉由共振的原理及分子軌域的理論對自由基的性質及其穩定性提出解釋。而對於聚合反應的動力學上的研究。以DSC 的熱分析，從聚合過程中放熱的情形與時間關係，並求得反應的活化能約２５kcal╱mole，同時推斷出聚合反應的速率決定步驟是聚合的起始反應，是一種一次反應（first order） 。藉由TGA 對聚〔１，６－雙－９（N－ □唑基）－２，４－己二炔〕的熱穩定分析，得知具有良好的熱穩定性，在３７５℃以前沒有明顥的熱分解發生。同時得到以珈瑪射線聚合有較好的熱穩定性，其熱分解起始溫度達４２５℃。其後，利用X 一射線繞射對聚合前後及不同聚合方法的昌格常數的變化，了解聚合反應在結晶中進行的方式及反應機構，同時確認單體及聚合物都是單斜（Monoclinic）晶系，但β角由單體的９３．４６°增加到聚合物１０８．３８°。