Abstract
以界面聚縮合法合成聚（雙酚Ａ鄰苯二甲酸酯－共－對苯二甲酸酯）（PBIT），若以二氯甲烷為溶劑，我們發現其分子量隨反應時間的增長而逐漸增加，隨後趨於平緩。雙酚Ａ與氯化二醯之莫耳比對PBIT的分子量影響很大，其值在１．１時，PBIT之分子量達到極大值。本論文提出一新的反應機構來解釋上述的結果。雙酚鹽藉由氯化苯甲基三乙基銨之結合而從水相中擴散至有機相與氯化二醯反應。反應區域則在有機界面。在有機相的反應機構可分為二個階段：在第一階段，由於PBIT溶於二氯甲烷之中，有機界面之寡聚合體易擴散至有機整體相，而機械攪拌使有機界面被破壞，故反應類似溶液聚縮合。在最後階段，分子量增高使有機界面粘度高，寡聚合體擴散不，易且有機界面滯留時間長，故反應與Morgan（１）所提出的界面聚縮合反應機構相同。第二階段的反應機構則介於溶液聚縮合與界面聚縮合之間。