Abstract
神經細胞藉由突觸的連結而相互聯繫，因此突觸被視為訊息傳導的基本單位。 突觸在發育時，後突觸膜上會出現神經傳導受器的聚集，故了解突觸如何調控後突觸膜上受器的聚集，為了解神經細胞發育的重要課題。 我們發現於相同神經細胞密度下，將細胞以無血清培養 (serum-free medium) 與含血清培養 (MEM) 相比較，在培養第一週所紀錄到EPSCs訊號的頻率落在相同範圍內，但其大小則以無血清培養者較大；並且隨著細胞培養密度的提高，可紀錄到NMDAR mediated EPSCs的機率也增加。 隨著培養天數 (第二週及第三週)，EPSCs頻率和大小都有增加的趨勢，但差異不明顯。 另外輔以螢光染色方法，將電生理紀錄下注入Lucifer-Yellow的細胞染synaptophysin；發現神經細胞培養早期 (immature)，約有近六成的synaptophysin clusters位於突觸外(extra-synaptic) ，隨發育天數約有九成以上的synaptophysin clusters位於突觸 (synaptic) 位置上。 因此，亦針對培養早期 (2 or 3 DIV) 之細胞，microfilament、tubulin、AMPA receptors、 PSD-95 以及synaptophysin等進行螢光染色，期盼對早期突觸之生成有進一步的認識。