Abstract
本論文分成兩部分，第一部份是研究脂肪酸(CH3(CH2)mCO2H, m = 11, 13 ~ 22)在Ag(upd)/Au和Cu(upd)/Au表面上形成的自主分子薄膜(self-assembled monolayers, SAMs)。結果顯示，脂肪酸在upd以及bulk Ag上的自組分子薄膜結構幾乎相同，不同的只是奇偶效應的程度以及分子主軸的傾斜角度，而這些結構的特徵與修飾在bulk Cu上的脂肪酸自組分子薄膜則有很大的不同。修飾在bulk Cu上的脂肪酸自組分子薄膜沒有奇偶效應，而羧酸根只有一個氧原子鍵結在基材表面。另外，從XPS和IRAS的量測中發現，脂肪酸的羧酸根在刻意氧化Cu(upd)/Au上的鍵結方式與在bulk Cu上鍵結方式一樣，皆是以一個氧原子鍵結在基材表面上。第二部分是二度空間的高分子化薄膜，研究以4-vinylbenzoic acid (VBA)和trans, trans-Muconic acid (MA)兩種含有羧酸官能基的分子，修飾在Au/Ag(upd)和bulk Ag的表面上，進行UV光聚合自組分子薄膜實驗。在bulk Ag/VBA的實驗中，顯示自組分子薄膜並未聚合，可能是VBA分子膜是透過羧酸與C=C交雜吸附在表面，使得vinyl官能基不相鄰，因而無法聚合。在Au/Ag(upd)/MA的實驗中，利用UV光照射自組薄膜十分鐘後，FTIR顯示C=C的振動強度降為照光前的50%。SIMS則顯示自組薄膜較未照射UV光的不易被打碎，這些光譜支持MA分子膜可透過UV光的照射而產生二度空間的高分子膜。