Abstract
台灣眼鏡蛇(Naja naja atra)的蛇毒中，大致可分為神經毒素、心臟毒素、及水解酵素三大類。過去對心臟毒素的研究認為它是作用在細胞膜的脂質上，對帶負電的脂質有很強的作用，但對雙極性脂質卻幾乎沒有作用。本實驗室純化出的心臟毒素類似物CTXⅢ 與CTXV，比較其溶血能力為CTXⅢ ＞CTXV,比較其促進極性神經磷脂球融合能力為CTXV＞CTXⅢ 。雖然其結構類相類似，但有可能其作用的模式不同。本實驗是以螢光及核磁共振的技術探討心臟毒素與四種不同碳鏈長度的脫酸磷脂質的結合作用。結果發現：(一)由心臟毒素本質螢光增強測到的脫脂酸磷脂質的臨界微膠粒濃度，明顯地比由脂質的磷－31核磁共振訊號測得的要低。顯示心臟毒素對脫脂酸磷脂質的聚集較敏感。(二)與一個心臟毒素結合的脂質個數對14:0或16:0-LysoPC 而言，CTXV約是15個而CTXⅢ 約是30個，顯示心臟毒素是以分子較平的一面結合在脫脂酸磷脂質的聚合態上。(三)從CTXV與CTXⅢ 對四種不同碳鏈長度的LysoPC的結合之Kd值及n 值上的差異，顯示不同的心臟毒素對脫脂酸磷脂質微膠粒聚合態，可能具有不同的結合模式。