Abstract
合成Cu(HL-ET)ClO□及Cu□[(L-ET)(n□)](ClO□)□.H□O〔這□HL-ET 為N,N',N',-tetrakis(2-(1-ethylbenzimidazoly1 2-hydroxy-1.3diaminopropane 〕錯合物分別為去氧血青素（OXY HC）和高銅血青表（MET-HC）之模型化合物。把CU（HL-ET）CLO□溶於DMSO中呈藍綠色溶液，在UV上有695NM 的吸收帶，當力加入維生素丙時溶液會褪色通氧後顏色會稍為加深。當加入莫耳比率為１：４之KCN 時，CU（Ⅱ）會被還原並取出，與含氧血青素的類似反應相似，但此錯合物只含有一個銅原子的含量與血青素不符。Cu(L-ET)(N□)](ClO□)□.H□O為五配位錯合物，具有反磁性，銅與銅之間的距離為３．６６Ａ^(9)等現象與高銅血青素相類似。Cu□[(L-ET)(n□)](ClO□)□與過氧化氫作用，即以０．３１６ 反應速率進行初步反應，將其中之一CU（Ⅱ）還原為CU（Ⅰ）的中間體〔N□-Cu(II)...Xu(I)〕，然後再被過氧化氫氧化為〔N□-Cu(II)...Cu(II)]之產物。Cu(L-ET)(N□)](ClO□)□與維生素丙作用和過氧化氫作用類似，將錯合物其中一個銅還原為CU（Ⅰ），但在與維生素丙作用過程中所產生之CU（Ⅰ）較不易再氧化。Cu□(EDTB)(ClO□)□[這□EDTB為N ，NNN-TETRAKIS-（2-BENZIMIDAZOLYL METHYL）-1-2-ETHANEDIAMINE]與一氧化碳作用，在2086cm□□有IR吸收。證明一氧化碳與末端方式鍵結於一個銅原子上，因結合不安定，經通入O□2086cm□□ 吸收帶立即消失。血青素與一氧化碳作用後，在IR吸收範圍為２０６３?２０４３cm□□，但一氧化碳與末端方式鍵結於一個銅原子上，通入O□之後在IR的吸收帶會消失類似。