Abstract
傳統分離抗原抗體配對的方法，通常都利用酸鹼值偏低的溶液來達到其效果，但是，此傳統的方法容易因時間控制不當，而造成抗原或是抗體的破壞。因此，本實驗室利用o-Nitrobenzaldehyde光誘導分子，經由照射以及移除光源，來控制環境的酸鹼值變化以取代傳統方法，減少時間控制不當所發生對抗原抗體的破壞。 為了將o-Nitrobenzaldehyde光誘導分子能夠使抗原抗體配對分離的效能，更方便地運用在生醫免疫感測器之重複檢測與體內檢測的機制上。本實驗欲將使抗原抗體配對分離的機制與生醫檢測的平台相互結合在同一平面上，因此，將o-Nitrobenzaldehyde光誘導分子侷限在與檢測抗原抗體接合反應的同一表面上。 經由實驗顯示，o-Nitrobenzaldehyde分子可以穩定地被侷限於表面，並且，依然擁有光誘導來控制環境酸鹼值變化的特性。實驗結果也說明侷限於表面的o-Nitrobenzaldehyde分子確實能夠達到表面之抗原抗體配對分離的效果，其效果約達78%。除此之外，經由電化學量測的結果顯示，固定o-Nitrobenzaldehyde分子表面，在經由紫外光源的照射下，使距離表面百奈米範圍的酸鹼值下降到4左右。 因此，本實驗發展侷限o-Nitrobenzaldehyde分子之表面，可以兼顧免疫生醫感測器上的重覆檢測以及體內檢測的機制。