Abstract
免疫基因療法在癌症治療的應用上有很正面的潛力，本論文基於其中的優勢為建立一個具有良好調控特性的基因轉殖表現系統，將細胞間素-3（IL-3）轉殖進入腫瘤細胞並以藥物誘導表現，以期誘導表現的細胞間素-3能對腫瘤治療產生成效，並且降低其過量表現所造成的副作用。動物體外之實驗首先利用螢光蛋白質（EGFP）的誘導表現說明誘導性基因轉殖系統的功能完整。而後進行細胞間素-3的誘導表現系統建立，並於細胞間素-3之基因與蛋白質表現結果證實該系統的成功構築，再將此誘導性細胞間素-3基因轉殖腫瘤細胞注射入動物體內，建立腫瘤動物模式以觀察細胞間素-3之誘導表現與腫瘤治療的效果，但動物實驗結果發現新構築之腫瘤細胞，其腫瘤生成率極低，無法在動物中形成腫瘤，自然無法觀察比較其治療成效。檢測動物血清中細胞激素-3的含量以及動物脾臟腫大觀察也同樣沒有正面的結果說明細胞間素-3被誘導表現的證據。推測此轉殖系統的建構流程冗長不利於實驗中所使用之TRAMP腫瘤細胞，建議可改用其他腫瘤細胞與動物模式，或改以腺病毒轉染方式為媒介，簡化流程並得到較高的轉殖效率。