Abstract
本論文旨在利用超快速雷射光譜技術結合多光子吸收游離（multiphoton ionization）的偵測方法來廣泛地探討具有分子內氫鍵的一系列氣態分子；包括1-hydroxy-2-acetonaphthone(HAN)、o-hydroxyacetophenone(OHAP)、o-hydroxybenzaldehyde(OHBA)、methyl salicylate(MS)，在S1激發態的反應動態學。利用飛秒雷射將分子激發至其S1激發態後，觀察其弛緩速率，我們發現此一系列分子均具有一個較快速的分子衰變過程，此現象可以氣態分子內質子轉移過程(excited-state intramolecular proton transfer，簡稱ESIPT)及另一伴隨著其後其他較慢的弛緩途徑來解釋。由實驗結果發現ESIPT反應時間在以benzene為主體的系列分子中約為100 fsec這個數量級，應為不具能障的tautomerization反應，而以naphthalene為主體的分子則反應時間延緩至60~85 psec，顯示其為具能障的反應途徑。