Abstract
有機金屬欲與親電子基進行加成反應時，其配位基部份必須含有富電子的官能基，才能進行反應，其富電子官能基可以如炔基、烯基等。所以本篇論文第一部份以有機金屬鉬三配位丙烯基雙鍵六、七員環為起始物，在路易士酸的催化下與親電子基如醛類等，進行加成反應得到四配位陽離子，此時可以氧化三甲基胺脫去金屬，得到環雙烯化合物；也可以親核基攻擊陽離子，得到親核基加成到環上的有機金屬鉬三配位丙烯基化合物，此時再以一氧化氮陽離子可以取代一個一氧化碳得到三配位陽離子，再來便可以進行分子間或分子內的親核性反應，得到二配位雙鍵化合物，再以氧化劑脫去金屬便可以得到具立體控制的有機化合物。第二部份則以有機金屬鎢丙炔基為起始物，在路易士酸催化下進行加成反應，得到 3 + 2 環化反應的五員環雜環化合物，再來便可以氧化劑如鈰來脫金屬，得到單官能基化化合物，另一金屬為氫所取代；改以碘為氧化劑脫金屬則得到兩個產物：一是單官能基化產物；另一產物則是進行了重排反應，金屬由氧旁第二個碳移到第一個碳的位置( 此重排反應在其它丙炔基系統亦可進行 )，如我們要得到雙官能基化的產物，則必須將上面單官能基化尚留一個金屬的化合物，以鈰進行脫金屬反應，便可以得到雙官能基化的產物。