Abstract
FOXP2 蛋白具有蝶狀的去氧核醣核酸結合區，為FOX轉錄因子家族成員之ㄧ。 最近研究指出FOXP2基因可能決定人類的說話及語言功能。在KE家族及CS病人的基因體中，發現FOXP2基因的突變或轉位與語言功能的不健全有很大的關聯性。 然而，目前對於FOXP2基因所扮演的角色，或者FOXP2蛋白可能調控的下游基因所知有限。為了瞭解FOXP2蛋白所調控的啟動子及其下游基因，我們利用Whole-genome PCR的策略，在人類基因組中尋找到了一些會與FOXP2蛋白結合的去氧核醣核酸序列。 藉由Band Shift及DNae I Footprint的研究， 我們證明了這些序列對於FOXP2的專一性結合。並發現FOXP2在細胞內可以調控具有這些結合位的發光酶基因之轉錄活性。藉由序列比對，我們找到與FOX家族高度一致性的FOXP2結合位5’-TGTTTGT-3’。將這些結合位應用於人類啟動子資料庫之搜尋，或許可以鑑定出FOXP2的下游基因，並幫助我們找到治療人類語言疾病的方式。