Abstract
酚醛樹脂便宜，而且耐高溫性、耐火性、耐水性等都相當優良，但是非常的脆，因此科學家和工業界莫不致力於樹脂韌性的改良。本論文利用丁晴橡膠增韌酚醛樹脂（N-ovolac Type ），希望達到結構性黏著劑的要求。目前市售的酚醛樹脂種類甚多，不同結構的酚醛樹脂經同樣的丁晴橡膠增韌後，將呈現不同的黏著性質，因此對於酚醛樹脂本身的結構和硬化機構，有深入研究的必要。本論文採用三種酚醛樹脂，PR12687、PR12987和R7551 。研究結果顯示，R7551 屬於high-ortho Novolac, 分子鏈呈現分支狀。PR12687 和PR12987 屬於一般的Novolac,分子鏈較趨近於直線形, 且經腰果膠改良, 使得柔曲性大大提升, 而兩者的結構可能相同, 只是硬化劑的添加量不同而已, PR12987 是8phr, PR12987 是 10phr。因為結構上的差異性, 使得熟化後的樹脂也呈現不同的風貌, R7551 較PR12687 和PR12987來得硬且脆, 跟丁晴橡膠的相容性也比較差, 導致R7551 的剪切強度和剝離強度都較低, 尤其是剝離根本沒有強度可言。目前硬化機構仍有爭議, 主要因為中問產物無法確認, 本計劃利用Solid- C-NMR 來確認中間產物, 但效果不彰, 如果改用 C-labeled HMTA（硬化劑），應可大大改善解析度，進而確認中間產物。另外，硫磺添加量的增加，會造成剪切強度的增大和剝離強度的減少，這個現象是否單純地由交聯密度的增加所引起，或者還有其他的因素，需深入地研究，才能下定論。