Abstract
利用炔類與環氧類化合物進行[3+3]或[3+2]環化加成反應 ，且能同時產生雙環的架構，是一個很有效率且方便的方法，但到目前為止，在有機合成文獻上並不常見。 而我們利用鎢丙炔基環氧乙烷錯化合物，在極低溫的狀態下，運用一當量的路易士酸催化，可進行分子內[3+3]的環化反應，同時產生雙環的架構。在利用碘及醇類脫金屬之後可得到雙環的酯類化合物。而我們改用鎢乙炔基環氧乙烷(氮雜環丙烯)錯化合物，在相同的狀態下，運用一當量的路易士酸催化下可進行分子內[3+2]的環化反應產生雙環架構，脫金屬後可得到雙環的內酯類化合物。 藉由配位基上不對稱中心的引進，可以得到具絕對組態的雙環化合物，以此方法產生酯類的反應，，也因為許多天然物多為五五環雙環酯類的型式，所以無論在有機合成方面的幫助或是天然物的合成方面都有很大的利用價值。