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釕金屬環化反應用於芳香族的合成
Thesis

釕金屬環化反應用於芳香族的合成

唐志孟
Masters, 國立清華大學, 化學系
2004

Abstract

金屬催化 釕金屬 環化反應 烯二炔 炔二烯
本論文分成兩個部分:第一部分主要利用釕金屬錯合物催化三鍵上鹵化之6,6-cycloalkylidenyl-3,5-dien-1-ynes反應產生多取代的苯衍生物,且鹵素位於benzyl的甲基上。第二部分則是研究相同釕金屬錯合物催化1,1-diethynylethylenes來合成fused的naphthalenes系統的結構。 第一部份利用釕金屬錯合物催化6,6-cycloalkylidenyl-3,5-dien-1-ynes,發現環化後的多取代苯化合物有一個甲基的位移。將三鍵上的氫以鹵素取代,以相同條件反應,可以將鹵素導入苯環上的甲基,可以作為多取代苯衍生物之起始物。 第二部分我們以相同的釕金屬錯合物TpRu(PPh3)(CH3CN)2PF6催化1,1-diethynylethylenes,合成fused的naphthalenes系統的結構,改進flash vacuum pyrolysis(FVP)產率不好的缺點。

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