Abstract
中文摘要 截至目前為止，利用炔類與環氧化合物進行[3+2]的環化反應在文獻上並不常見；而我們利用鎢乙炔基與環氧基在-78oC的低溫下以二氯甲烷做為溶劑，並配合一當量的路易士酸的催化可進行分子內的[3+2]環化反應，最後再加水於空氣中攪拌24小時即可得到雙環的內酯類化合物，而且可的到相當不錯的產率。 緊接著我們改用鎢丙炔基在同樣條件下亦可與環氧基進行[3+3]環化反應，其產率與鎢乙炔基的例子相比亦毫不遜色；最後我們再利用碘(I2)與醇類反應可脫去鎢金屬形成酯類，此一反應步驟皆有相當高的產率。