Abstract
鎳對三鍵與雙鍵的環加成,包括雙鍵與雙鍵間的環多體化反應,或雙鍵三鍵間的環化加成反應,皆能有效的催化,進而生成多環有機化合物,以下既針對上述反應, 既本文主類要內容做一簡要說明.溴化鎳經由鋅粉還原後,能催化雙環[2,2,1]庚二烯(簡稱NBD)進行 [2+2]反應,生成 exo-trans-exo 雙體與 exo-trans-exo-trans-exo三體.以上述雙體為起始物,可合成更高分子量的[2+2]寡聚物.此外,類似 NBD 的 Norbornene 衍生物. 也能在鎳的催化下進行[2+2]環加成, 生成環丁烷衍生物.以NiCl2(PPh3)2/Zn 並配合另外加入的PPh3配位基為催化劑,能促進三鍵與norbornene烯類進行分子間交叉[2+2]或[2+2+2]環加成 . 雙取代基三鍵較傾向於[2+2]環加成以生成環丁烯衍生物.此環丁烯衍生物與TiCl4或BF3(OEt2)在氯仿中會進行四環開環反應.另方面,單取代基三鍵被鎳催化則傾向於[2+2+2]環加成並生成環己雙烯衍生物,此雙烯衍生物為isobenzofurane的前趨物,能在常溫下處理.經由不同的norbornene反應物與三鍵反應,並能合成不同類型的isobenzocurane前趨物.除了norbornene烯類外,2-cyclohexene-1-one 也能在鎳的催化下與三鍵進行[2+2+2] 反應,該反應必須額外加ZnI2 才能促使反應進行.