Abstract
利用鎳金屬錯化合物Ni(dppe)Br2催化鄰-碘苯酮(o-iodophenyl ketones)與一般炔類(alkynes)，在80℃以乙□(CH3CN)為溶劑進行偶合環化反應，得化合物indenols。以不對稱炔類 C6H5C≡CCH3 2d、TMS≡CH3 2e、C6H5C≡C(CH2)3CH3 2f在相同的反應條件下會得到兩種異構物，依炔類、鄰-碘苯酮的取代基不同，其比例由1:2至1:12不等。 以鄰-溴苯醛(o-bromobenzaldehyde)４代替鄰-碘苯酮在相似的條件下以能進行反應，可得產物indenols及indeones，產率尚可。反應加入三乙基胺作為鹼時，可以得到單一產物2,3-diphenyl-indan-1-one 5a’， 產率為38%。