Abstract
利用Ni(dppe)Br2 / Zn 系統催化有機三氟酸酯試劑 (triflate reagent)與有機醛試劑 (aldehyde reagent)的偶合反應 (coupling reaction)，可以有效地合成出在有機合成上具很重要的二芳香性醇類 (diarylcarbinol)及丙烯基醇類 (allylic alcohol)產物；我們分別嘗試不同的反應條件，在室溫溫和條件下，以THF為溶劑，反應12-36小時，可以得到產率不錯的偶合產物。 催化劑及溶劑對本反應的影響很大，若使用單芽基磷配位子 (monodentate phosphine ligand)的催化劑，反應則無法進行，只有在使用雙芽基磷配位子 (bidentate phosphine ligand)為催化劑的情況下，反應才能夠進行，對於溶劑的選擇，只有在THF為溶劑的情況下，反應才會有好的結果發生。 在改變有機三氟酸酯試劑 (triflate reagent)的部份，若使用芳香性 (aryl)三氟酸酯試劑，其芳香環上取代基無論是拉電子基及推電子基，對於產率的效應並不明顯；若使用脂肪族 (aliphatic)三氟酸酯試劑，則可以成功地合成出丙烯基醇類化合物，但是其立體選擇性不佳。在改變有機醛試劑的部份，芳香環上之取代基的推、拉電子基對於產率的效應並不明顯，但是若使用立體障礙較大的間位取代基，所得產物產率會比立體障礙較小的對位取代基低，對於芳香環上有其他的羰基 (carbonyl group)官能基存在時，反應只對醛官能基具有化學選擇性。而脂肪族之醛試劑一樣可以發生反應。