Abstract
本篇論文第一部分係以鎳金屬催化系統，催化不同的亞胺及炔類起始物，進行合環反應，產生異喹啉鹽類衍生物，反應中可觀察到，雙取代或單取代的炔類起始物，都可以順利進行反應，甚至乙炔氣體，亦可得到產物，當使用不對稱的炔類時，所得到的產物為結構異構物的混合物，亞胺起始物也可變換不同的取代基，使用碘或溴取代基的亞胺，皆可進行反應，其中使用溴取代基時，反應時間較長，但其產物異構物的選擇性較好，相較以往的文獻，鎳金屬催化系統反應條件較溫和，且取代基的容忍性較強。異喹啉鹽類衍生物產物，可進一步以簡易的有機反應方法，得到親核加成及氫化的產物。 第二部分則將此鎳金屬催化系統應用於天然物(±)-Salsolidine及(±)-Carnegine的全合成，成功的經由四個步驟得到總產率72 %的(±)-Salsolidine，產率高於已有的文獻資料，經由五個步驟則可得到總產率62 % 的(±)-Carnegine，此全合成步驟簡短、溫和且產率高，因鎳金屬催化系統的合成限制較小，未來可更廣泛的應用於天然物的合成上。