Abstract
除莠素B 是由Mamoru Arai 在１９８２年以各種分析方法單離並鑑定出結構的新抗生素，由於它具有選擇性的除草性質，並且不具毒性。引起了許多藥學家的興趣。而其複雜的立體結構，在合成方面更具挑戰性，所以我們做了此方面的合成研究。本論文以D －本醣為起始物，經過了１０個操作步驟，合成了所需要的一合成中間體親雙烯物３５。再以１．４二羥基－２－丁烯為另一起始物經過９個操作步驟，做成了另一合成中間體雙烯物４６。合成親雙烯物３５和雙烯物４６後，藉著具有螯合作用的路易士酸催化進行〔４＋２〕加成反應，除了建立除莠素B 結構中的C 環外，並同時完成了構造中醣類部份骨架上所需的碳原子數目。