Abstract
二種單體共聚合物的性質，具有單體的均相聚合物(homopo- lymer)的特性，聚合物材料為達到特定性質要求，常變化二種單體的反應比例，進行共聚合反應，以達到聚合物改質之目的。本研究主要探討四氫□□(THF)單體和三亞甲基氧(oxetane)的延伸物( BCMO )單體之團鏈共聚物之聚合及其物性。以含單一官能基及雙官能基的二種醯氯化合物(acylchloride )和AgSbF配合為陽離子聚合的起始劑，分別用二種起始劑共聚合四氫□□單體及BCMO單體。由實驗顯示此類型起始劑比其他類型起始劑的聚合反應速率快。由四氫□□單體和 BCMO 單體行共聚合反應顯示，四氫□□單體的相對反應性值比 BCMO 單體值大。不同組成共聚合物的玻璃轉移溫度隨四氫□□單體含量增加而降低。反應單體莫耳進料比為 THF:BCMO=30:70 所聚合產物才有的熔點。在不同條件下合成A-B-A及A-A/B-B二種形式的團鏈共聚合物，以微分掃描熱分析儀( DSC)鑑定所聚合團鏈共聚物，顯示採用整體聚合反應的團鏈共聚合物，其熔點明顯，有較顯著的相分離。所聚合團鏈共聚合物的玻璃轉移溫度則隨著末端鏈段組成而改變。用偏光光學顯微鏡( POM)分析比較，團鏈共聚合物結晶溫度皆比均相聚合物低，團鏈共聚合物晶體間因軟鏈段存在而有較大間隙。用微差熱重分析儀( TGA)測試各團鏈共聚物，得知在氮氣下含有 BCMO單體的團鏈共聚物於特定溫度範圍會急遽劣解，且其劣解溫度比聚四氫□□低。