Abstract
摘要本實驗利用三種通道設計，分別為十字、雙T型通道A (樣品槽距離分離通道6.0 mm)、雙T型通道B (樣品槽距離分離通道0.5 mm)，結合場放大樣品堆疊(field-amplified sample stacking)技術，探討濃縮放大的效果。場放大樣品堆疊技術 (field-amplified sample stacking, FASS)是將樣品溶於低導電度的溶液中，因樣品區段所感受到的電場強度較沖堤溶液區段大，而達到樣品濃縮堆疊的效果，在進行濃縮時，水的區段會影響偵測的訊號，所以要設法消除水訊號的干擾。為了降低電滲流，在緩衝溶液內添加界面活性劑(CTA+BF4-, n-hexadecyltrimethyl ammonium tetrafluoroborate)，使分析物和低導電度溶液的訊號分開。雙T型通道B的放大效果最佳，針對此通道，進行偵測表現的探討。為了改善再現性不佳的問題，採用清通道的步驟，在分離步驟之後，在廢液槽接地端，使得殘留的樣品可以被清除，可以得到訊號強度的相對標準偏差為3.9 ％(n = 8)。對於偵測神經傳導物質多巴胺(dopamine, DA) 偵測極限為50 nM。為了改善CTA+BF4-修飾時間過久的缺點，探討各種修飾劑的修飾效果，其中以1,3-diamino propane的修飾效果最佳。利用修飾3 mM 1,3-diamino propane分離兩種物質DA和IP (isoproterenol)，得到最佳化的解析度為1.14。由濃縮堆疊前後的實驗結果得知放大倍率為77倍。