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電漿活化法在生物活性物質固定化之研究及在檢測器之應用
Thesis

電漿活化法在生物活性物質固定化之研究及在檢測器之應用

盧聰輝
Masters, National Tsing Hua University
1986

Abstract

電漿活化法生物活性物質固定化檢測器電漿氣體HEMA單體丙烯酸戊二醛 STABILIZATIONDETECTORHEMA-MONMER
目的:利用低溫電漿活化法製備固定化酵母菌及固定化葡萄糖氧化□之顆粒及薄膜,並用固定化□薄膜組成葡萄糖檢測器。方法:1.利用丙烯酸之電漿聚合物製備固定化微生物及固定化葡萄糖氧化□薄膜。2.將□或酵母菌與HEMA單體之水溶液以電漿起始聚合方法,合成固定化生物活性物質之顆粒。3.聚乙烯、聚丙烯薄膜經氬、氮氣之電漿氣體處理,再與戊二醛反應,可用於製備固定化葡萄糖氧化□薄膜。4.利用SEM 探討所得產物之形態學,FTIR研究電漿操作參數與固定化生物活性物質活性間之關係。5.以溶氧電極、計錄器及固定化生體活性物質薄膜組成生物檢測器。結果:1.電漿活化法所製備之固定化生體活性物質皆能保有活性。2.酵母菌活性會有上升之傾向。3.葡萄糖檢測器之測試誤差小於百份之四、檢量線之線性範圍在0?三00ppm 之間,固定化葡萄糖氧化□薄膜在四度C 之緩衝液中儲存三十五天,仍可保持原來活性之百分之九十。

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