Abstract
由於Fredenslund et al 所修正UNIFAC模式對於高分子溶液的相平衡的預測已經有很好的結果。所以本研究乃以文獻上既有的實驗的數據為標準，試著對高分子的攙合物間的液體－液體間相平衡關係作探討。其結果經由Fredenslund 的UNIFAC模式計算的吉布士自由能均在實驗的誤差的範圍內。因此UNIFAC模式應可更廣泛地運用高分子的攙合物相平衡研究上。在於緒論中，我們將一般性用來解釋高分子溶液和攙合物的熱力學的Flory 和Scatc-hard的理論加以說明，且將原用在小分子之熱力研究所應用的二個重要的觀念：局部組成定律（Local Composition Principle） 和官團貢獻技術（Group－Contributi-on Technique）加以擴展到研究高分子攙合物的熱力學性質上。在文獻回顧中，我們將Fredenslund 的UNIFAC模式的推導的過程加以說明。Fredens-lund 的UNIFAC模式中含有構型（Combinatory）、自由體積（Free Volume） 、分子間相互吸引能（Attractive）等三項，可以判斷出分子大小及分子間吸引力對於攙合互溶現象的關係。在於結果與討論中，我們運用了PMMA－PVF□，PS－PVME，PS－PBD，PCL－PVC等高分子攙合物的實驗的數據和利用了UNIFAC模式所計算出的吉布士自由能變化量的值之比較的結果，而認為UNIFAC模式應可更廣泛地被應用到其它高分子攙合物的相平衡的研究上。並且，在未來中，我們還可以由高分子的分子量的分佈和溫度的改變而探討對於相平衡的影響。