Abstract
本論文探討正常人體週邊血液淋巴球對輻射及熱之敏感度。正常人體週邊血液，經Ficoll-Paque密度梯度分離後，取出單核細胞經玻璃吸附法除去單核球，餘下之淋巴球分別作高溫與輻射處理。高溫加熱採水浴加熱法，加熱42及44℃不同時間；輻射照射採銫-137加馬射線照射，劑量為50-800雷得。淋巴球經高溫與輻射照射單獨或合併處理後，加入Concanavalin A刺激，培養2天及4天，觀察氚－胸腺嗚嗚之攝取，作為存活標準，研究其對熱及輻射之敏感度。實驗結果顯示，淋巴球經42℃處理後培飭2 天及4天，受熱時間與相對氚－胸腺嘆啶攝取之曲線有曲線肩（shoulder ）與直線兩部分，T0分別為40分鐘及60分鐘，顯示加熱42℃可產生次致死傷害（sublethal dama），而此種傷害2天仍未修復，但4天時則有恢復之可能。在受熱44℃後，培養2天及4天，劑量與效應曲線適合單純指數模式，T0分別為10分鐘及11分鐘，顯示淋巴球在此溫度之次致死傷害少，甚至不存在。加馬射線照射後淋巴球變形增反應殖會受抑制，培養2天及4天，劑量與效應曲線適合單純指數模式，D0分別為1011雷得及470 雷得，可能與DNA 之錯誤修補有關。高溫加熱與輻射照射同時處理，有協同作用。加熱引起細胞對照射敏感度之提高，比照射引起細胞對熱敏感度之提高為大。